Präkordialer Fang-Syndrom ist berühmt als Texidors twinge bekannt. Es ist häufiger berichtet bei Kindern und Jugendlichen erleben als bei Erwachsenen. Es wird berichtet, Schmerzen in der Brust verursachen. Es wird manchmal mit Herzinfarkt aufgrund der Tatsache, dass es etwas ähnliche Symptome erfahren führt sie in Panik und resultierende einer weiteren mehr Symptom erlebt hat verwirrt. Manchmal verursacht es Ein-und Ausatmen, die plötzlich auftritt, wird ein Gefühl von Rissbildung oder popping in der Person der Brust führen. Allerdings sind sie sowohl unterschiedliche Bedingungen. Es ist ein Syndrom, das gutartig und unbekannter Herkunft, die einen Merkmale der Schmerzen, die zuletzt für etwa 30 Minuten oder so, in der Herzspitze auf, wenn die Person atmet und ist vor allem durch die Kraft der tiefen Atmung erleichtert gemacht hat, ist. Darüber hinaus, löst es vollständig und schnell auch ohne Behandlung. Diese Art von Syndrom ist manchmal underrecognized.

Diese Art von Syndrom wurde erstmals benannt und stieß durch Texidor und Miller im Jahr 1955. Die erste gemeldete Personen, die diese Art des Syndroms erlebte während dieser Zeit hatten, waren bei den meisten 10 Patienten, von denen Miller, der Entdecker war. Personen, die diagnostiziert, die das Syndrom haben, wurden Berichten zufolge wurden zu manifestieren die folgenden Symptome: Anterior Schmerzen in der Brust, Plötzliches, lokalisierter Schmerz, stechender Schmerz, dumpfer Schmerz, Annoying Schmerz, Sharp, Schmerzen bei Bewegung, Schmerzen beim Atmen, Popping Gefühl, wenn atmete tief, Rippen Sensation, als atmete tief durch, Pain, die Nadel wie ist, tritt auf, wenn die Person in einem inaktiven Zustand oder wenn eine Person in Ruhe ist, Muskelkrämpfe, Muskelkrämpfe, Schmerzen werden durch die Atmung tiefer, dumpfer Schmerz nach dem Schmerz verschlimmert ist weg, Momentary Sehverlust, Verschwommene Sicht, Sudden Auflösung, vollständige Auflösung, die Schmerzen mit dieser Art des Syndroms zuletzt für etwa 30 Sekunden bis maximal 3 Minuten verbunden. Es kann auch ein-oder zweimal in einer Woche erfolgen. Der Schmerz wird weiterer intensiver, wenn die Person sitzt oder liegt. Darüber hinaus kommt es häufig auf Personen, die nicht aktiv sind oder die eine sitzende Lebensweise aufweist.

Die Personen, die Präkordialer Fang-Syndrom - Precordial Catch Syndrome haben eine unbekannte ätiologische Ursache. Allerdings schlägt diejenigen, die dieses Syndrom, Weg zurück 1955, die Texidor und Miller waren entdeckt, dass Schmerz entsteht in der Person Pleura parietalis, die in der Lunge befindet. Dennoch schlägt Exeer, dass der Schmerz stammt aus kurzen Muskelkrampf der Intercostales die Erleichterung nach dem der Krampf gelöst werden können. Auch wird der Schmerz nicht stammt über den Herzbereich, die sie sich von dem Herzinfarkt macht. Eine andere Theorie dieser ursächliche Faktor, bei denen dieses Syndrom führt ist, dass es das Ergebnis einer Nerven eingeklemmt ist. Andere Arzt glaubt, dass schwere Aktivität und Körperhaltung kann die Person zu erleben auslösen. Der wesentliche Gefahr mit denen dieses Art-Syndrom, wie oben erwähnt, sind Personen, die eine sitzende Lebensweise. Die Familie braucht, um zu versichern, dass die Person mit der Texidors Twinge erlebt den realen Bedingungen, aber es ist harmlos, wenn es mit anderen Krankheitszustand assoziiert ist. Es ist eine Notwendigkeit, richtig zu diagnostizieren Personen mit Präkordialer Fang-Syndrom so nicht in Panik und Unsicherheit mit ihrer Liebe und die mit den Patienten selbst erstellen. Durch solche Gesundheitslehre, sie sind in der Lage, Informationen mit dem Syndrom, dass sie zu gewinnen. Es gibt keine Notwendigkeit, jede Form der Medikation zu verwenden, um diese Art von Syndrom entlasten, wie bereits erwähnt, geschieht diese Art von Syndrom schnell und in einem kurzen Zeitraum, maximal drei Minuten nur. Wenn die Diagnose korrekt erfolgt ist, wird die Befürchtung entlastet. Die Texidors Twinge kann oder kann nicht mit dem normalen Tag zu Tag Aktivität stören.

Diese Art des Syndroms als Präkordialer Fang-Syndrom genannt erlegt keine Gefahr für jedes Kind oder Teenager. Trotz der Tatsache, dass die Symptome manifestieren schnell erscheinen, es verschwindet auch so schnell wie es scheint. Daher gibt es keine Lebenserwartung dieser Art von Syndrom. Ihre Lebenserwartung wird nur von der Art des Lebensstils sie haben und auch den Zustand sie sich befinden Da bereits erwähnt, dass der Risikofaktor für diese Art von Syndrom bezieht sich auf Personen mit mit Bewegungsmangel. Hängen Daher wird vorgeschlagen, um zu verhindern, erlebt das Syndrom, zu trainieren oder an einem aktiven und gesunden Lebensstil zu engagieren. Die Person begegnet wie Texidors Twinge muss gelehrt, dass solche Syndrom momentan passiert und geht leicht weg. Es gibt absolut keine Notwendigkeit für jedermann zur Panik.

Präkordialen Fang Syndrom bezieht sich auf einen plötzlichen, starken Schmerzen, die zeitweilig an der linken Seite der Brust, nahe dem Nippel erfahren wird. Es ist eine häufige Art von Schmerzen in der Brust, die gefunden wurde, um vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auftreten. Präkordialschmerz - precordial pain ist weniger häufig bei Erwachsenen erlebt. Ein anderer Name dafür ist Texidor den Anflug, wird nach einer der Menschen, die zuerst dieses Syndrom beschrieben hatte benannt.
Präkordialen Brustschmerzen kann als eine intensive, stechenden Schmerz, der plötzliche Einsetzen in und von kurzer Dauer ist, beschrieben. Schmerz entsteht auf der linken Seite der Brust fast der Nippel Region. Im Gegensatz zu Schmerzen an einem Herzinfarkt zum Beispiel Präkordialschmerz ziemlich lokalisiert und nicht zu strahlen neigen. Präkordialschmerz - precordial pain verschlechtert sich mit Bewegung, wenn man Atemzüge, und manchmal beim Ausatmen als gut. Es kann eine Person aus ihrer normalen Tätigkeit abzulenken, aber nur vorübergehend. Personen, die präkordialen Schmerzen neigen dazu, flach zu atmen, um den Schmerz zu minimieren und warten, bis die Schmerzen nachlassen und lösen auf eigene.
Die Intensität von Schmerzen, die bei Personen erfahren wird, kann variieren. Einige Personen können einen dumpfen anhaltenden Schmerzen, während andere eine sehr intensive und Stichwaffen wie Schmerzen in der Brust fühlen könnten. Während die Schmerzen können sehr stark sein, ist es vorübergehend und kurzlebig.
Präkordialschmerz - precordial pain ist in der Regel kurze und schnelle in der Dauer und in der Regel dauert nur etwa 30 Sekunden oder weniger, bis zu 3 Minuten. Selten, bleibt die Brustschmerzen für eine längere Zeit als diese. In einigen Fällen kann ein anhaltender Schmerz weiterhin erlebt werden, nachdem die anfängliche Schmerz geht weg. Insgesamt ist Präkordialschmerz schnell nachlassen und löst vollständig in Individuen.
Folgen der präkordialen Schmerzen in der Brust meist dann statt, wenn eine Person in einem inaktiven Zustand. Einzelpersonen können sitzend, liegend oder im Ruhezustand, wenn sie einen plötzlichen Ausbruch von präkordialen Schmerzen in der Brust zu erleben. Brustschmerzen können auch in Menschen nach einer plötzlichen Änderung der Körperhaltung auftreten.
Präkordialschmerz - precordial pain wird angenommen, dass das Ergebnis der lokalisierten Verkrampfung der Muskulatur im Brustbereich, obwohl die genaue Ursache ist noch nicht gut verstanden. Es wurde vorgeschlagen, dass die Schmerzen durch die leichte Kompression eines Nervs und anschließende Krampf der Interkostalraum Muskelfasern in der Brustwand gefunden auftritt. Präkordialer Fang-Syndrom hat auch mit Stress und Angst in Verbindung gebracht.
Die Häufigkeit der präkordialen Schmerzen in der Brust Vorkommen variiert von Individuum zu Individuum. Bei manchen Menschen kann Präkordialschmerz ein paar Mal pro Tag, täglich oder selten über Monate oder Jahre erlebt werden. In den meisten Fällen sind Erfahrungen von Schmerzen in der Brust mit diesem Syndrom verbunden sind, nicht sehr häufig.
Präkordialer Fang-Syndrom ist nicht als eine ernsthafte Erkrankung oder ein Grund zur Besorgnis sein. Es besteht kein Bedarf für die Behandlung von präkordialen Fang Syndrom, noch gibt es eine Heilung oder Behandlung sehen zu können. Präkordialschmerz kann in gesunden Individuen erfahren werden, und tritt meist bei jungen Menschen, in der Regel die Lösung im Erwachsenenalter.

Pulmonalklappenstenose ist die zweithäufigste angeborene Herzfehler. Ein Hindernis, um den Blutfluss von der rechten Herzkammer in die Pulmonalarterie heißt Pulmonalklappenstenose. Der pulmonale Ventil öffnet, um den Blutfluss von der rechten Herzkammer in die Lunge zu lassen. Verengen auf der Ebene der Pulmonalklappe kann auf einem verdickten Pulmonalklappe. Die Pulmonalklappe Flugblätter teilweise als auch abgesichert werden. Dadurch wird die Pulmonalklappe, den ganzen Weg zu öffnen. Darüber hinaus kann die Pulmonalklappe Kreisring, wobei die Pulmonalklappe sitzt, sein klein. Pulmonalklappenstenose - pulmonary valve stenosis bewirkt, dass die rechte Herzkammer, härter zu pumpen, um das Blut an der Blockade zu bekommen. As time goes by, wird der Muskel des rechten Ventrikels dicker geworden.

Pulmonalklappenstenose tritt in der Regel während der Schwangerschaft, während das Baby das Herz entwickelt. In den meisten Fällen ist die Ursache unbekannt. Die meisten Patienten haben ein Klickgeräusch und ein Herzgeräusch, die sich während Herzauskultation aufgenommen wird. Der zweite Herzton ist weithin gespalten. Wenn die Pulmonalklappenstenose ist schwer, vor allem bei Babys, können einige Zyanose auftreten, insbesondere, wenn das Kind weint. Die Zyanose können in den Nagelbett, der Lippen oder der Mundschleimhaut sichtbar. Bei Patienten mit leichter bis Pulmonalklappenstenose moderieren kann es zu einer weichen Murmeln mit einem Klick und überhaupt keine Symptome sein. In schweren Fällen wird das Rauschen lauter und länger. Es kann in der Brust, sowohl Achselhöhlen und nach hinten zu übertragen. Mild Pulmonalklappenstenose erfordert keine therapeutische Intervention. Patienten mit schwerer Pulmonalklappenstenose durchlaufen können Ballons valvuloplasty um die stenotischen Pulmonalklappe dilatieren. Dieses Verfahren wird bei einer interventionellen Herzkatheter durchgeführt.

Das Ergebnis ist gut. Patienten mit milder Pulmonalklappenstenose noch recht gut als weniger als 5% haben progressiven Obstruktion. Auf der anderen Seite, wenn das Hindernis mittelschwerer bis schwerer, dann meistens werden sie erfordern interventionellen Herzkatheter. Pulmonary valvuloplasty ist sehr effektiv, aber ein gewisses Maß an Leckage Pulmonalinsuffizienz in der Pulmonalklappe verlassen. Diese Patienten sind jedoch in der Regel nicht verlangen, jede weitere Intervention. Die Lebenserwartung bei Patienten mit Pulmonalklappenstenose ist normal. Sie werden keine Einschränkungen. In Fällen von kritischen Pulmonalklappenstenose bei Neugeborenen, kann die Vorhersage von der Größe des rechten Ventrikels und seine Funktion abhängen. Im Laufe der Zeit kann die Größe des rechten Ventrikels zu verbessern. Nahezu alle Patienten mit PS können im Leistungssport teilnehmen.

Fallot-Tetralogie (TOF) ist eine Gruppe von vier angeborenen Herzfehlern erforderlich Behandlung während der ersten Monate des Lebens, weil sie Zyanose, Blaufärbung, die sich aus dem Körper empfangen sauerstoffarme Blut verursachen. Fallot-Tetralogie - Tetralogy of Fallot ist die häufigste Kombination Herzfehler was Zyanose. Ein Fall ist in etwa alle 2000-3000 Geburten. Zwei der vier Defekte bei Fallot-Tetralogie schaffen die größte Problem für das Neugeborene. Dies sind große Ventrikelseptumdefekten und signifikante Pulmonalstenose. In einigen Fällen stellt TOF mit Pulmonalatresie, die in der Regel erfordert eine sofortige chirurgische Behandlung, nachdem ein Kind geboren wird, weil kein Blut durch die Pulmonalklappe passieren kann, die notwendigen Sauerstoff von der Lunge zu bekommen.

Kinder mit dieser Variante der Fallot-Tetralogie geboren neigen dazu, in Herzinsuffizienz bald nach der Geburt zu gehen. Ärzte können diesen Fehler durch die intravenöse Verabreichung von Prostaglandin E, ein Medikament, das die kleine Öffnung verzögert in den Vorhöfen der Ductus, vor der Schließung zu verzögern. Dieser bietet nur ein oder zwei Tage der Unterstützung vor der Operation durchgeführt werden muss. Die beiden anderen Mängel Fallot-Tetralogie Tetralogy of Fallot zu schaffen weniger Probleme. Kinder mit TOF haben ein überwiegendes Aorta, so dass die Ventrikelseptumdefekt unterhalb der Aorta, so dass sowohl Sauerstoff-arme und sauerstoffreiches Blut zurück in den Körper gepumpt werden kann. Der rechte Ventrikel ist und auch dicke vergrößertem durch höheren Druck in der Herzkammer, durch Blut durch das Mischen Ventrikelseptumdefekt verursacht. Unkompliziert Fallot-Tetralogie Tetralogy of Fallot wird oft in einer Operation behoben, in der Regel vor dem ersten Geburtstag. Die meisten Chirurgen bevorzugen frühen Reparatur, weil Kinder, die unbehandelt eine schlechte Wachstum und schwer Fütterung bleiben. Zusätzlich kann der Druck auf die rechte Herzkammer weiter steigen unweigerlich weiter Dicke, auch Hypertrophie bekannt.

Kinder mit unrepariert TOF zeigen auch "tet Zauber", in dem sie das meist blau für ein paar Sekunden bis zu einigen Minuten. Tet Zaubern kann durch exzessives Schreien induziert werden oder kann ohne Vorwarnung auftreten. Sie sind natürlich erschreckend, Eltern und anderen Bezugspersonen. Einzel-Chirurgie Reparatur von Fallot-Tetralogie Tetralogy of Fallot ist ein am offenen Herzen Verfahren. Herzoperation impliziert, dass das Kind auf Herz-Lungen-Bypass für eine Zeitspanne, während der Reparatur stattfindet. In dieser Reparatur von TOF, Kinder sind in der Regel auf Bypass für weniger als eine Stunde. In einer einzigen Operation, die Ventrikelseptumdefekt repariert ist, und wo möglich, wird die Pulmonalklappe mit Ballon valvuloplasty eröffnet. Der Chirurg kann wählen, um das Ventil zu öffnen, legen Sie ein Patch auf sie eine breitere Öffnung und dann Stich das Ventil zu schaffen. Patching das Ventil vorzuziehen Klappenersatz. Patched Ventilen kann manchmal im Laufe der Zeit undicht und erfordern eine weitere Operation oder Ersatzlieferung. In Fallot-Tetralogie mit Pulmonalatresie das Ventil müssen in der Regel während der Operation ersetzt werden. Einige Chirurgen bevorzugen zwei Operationen durchführen, um TOF mit Pulmonalatresie ansprechen: ein, um die Pulmonalklappe zu ersetzen, und man den Ventrikelseptumdefekt reparieren.

Kinder mit Fallot-Tetralogie geboren erfordern lebenslange Nachsorgeuntersuchungen mit einem Kardiologen, die ganz besonders bei der Grad, zu dem die Pulmonalklappe arbeitet aussehen wird. Sie können außerdem verlangen tägliche niedrige Dosis Aspirin und müssen auf jeden Fall prophylaktische Antibiotika vor zahnärztlichen Arbeit. Kardiologen können einige Einschränkungen für die Teilnahme an Sport-stellen, aber die meisten Kinder werden ermutigt, so viel wie sie können. Überlebensraten für Operationen am offenen Herzen liegen zwischen 90-95%. Daher kann die mit Fallot-Tetralogie geboren zugemutet werden auch langfristige tun und gesund, ein normales Leben zu leben.

Die Trikuspidalklappe ist zwischen dem rechten Ventrikel und Vorhof angeordnet und öffnet, damit Blut aus dem Atrium zum rechten Ventrikel passieren. In Trikuspidalatresie, versagt dieses Ventil ordnungsgemäß und bilden in der Regel vollständig blockiert den Blutfluss vom Atrium zum Ventrikel. Trikuspidalatresie - tricuspid atresia verursacht unmittelbaren Probleme bei Neugeborenen und erfordert medizinische Notfallversorgung. Da Blut nicht an den rechten Ventrikel in Trikuspidalatresie erhalten, kann es nicht zu den Lungen zur Oxygenierung passieren. Oft kann ein Ventrikelseptumdefekt und ein Vorhofseptumdefekt vorhanden sein, die ermöglicht ein wenig Blut in die Pulmonalklappe passieren, aber nicht genug bieten, um richtig mit Sauerstoff im Körper.

Trikuspidalatresie wird in der Regel in drei inszenierten Operationen gerichtet. Es ist nicht eine reparierbaren Mangel, kann aber durch eine Operation behoben werden. Alternativ können die Eltern optimal für die Transplantation. Im Allgemeinen jedoch, entscheiden die Eltern für chirurgische Linderung, da es eine bessere Überlebensrate bei der Entstehung hat und erheblich verzögern die eventuelle Notwendigkeit für eine Transplantation. Es ist manchmal möglich zu reparieren oder zu ersetzen, die Trikuspidalklappe, aber in der Regel nicht möglich Trikuspidalatresie - tricuspid atresia wegen seiner vollständigen Verschluss und seine Auswirkungen auf den rechten Ventrikel. Kurz nachdem das Baby mit Trikuspidalatresie geboren wird, stellt ein Herz-Chirurg einen kleinen Shunt im Herzen, damit gemischte Blut in der Pulmonalklappe fließen. Die Blalock-Taussig-Shunt geben das Baby Zeit, bevor er wieder ins Krankenhaus in etwa drei Monaten für die Glenn Shunt wachsen. Die Fontan Fertigstellung erfolgt in der Regel drei bis fünf Jahre nach der Glenn-Shunt. Zu dieser Zeit wird die rechte Seite des Herzens nicht zu funktionieren, wie Blut zurück in die Lungen vollständig umgehen wird das Herz. Das Herz müssen nur Blut in den Körper zu pumpen, und während die rechte Herzkammer kann Anomalien, der linke Ventrikel Allgemeinen richtig dimensioniert und funktioniert gut. Kinder mit rechtsseitigen Fließdefekte wie Trikuspidalatresie - tricuspid atresia und hypoplastische rechte Herz neigen dazu, eine etwas bessere Überlebensrate als solche mit linksseitigen Defekten geboren wurden. Der linke Ventrikel im normalen Herzens ist größer und Muskel-gebunden als die rechte Herzkammer. Es ist ideal für die Situation der Fontan Abschluss schafft geeignet. Umgekehrt müssen die Kinder, die kleinen linken Ventrikel haben, auf der schwächeren rechten Ventrikel verlassen, um Blut durch den Körper zu pumpen. Obwohl in beiden Fällen das Herz schließlich beginnen zu versagen und erfordern Transplantation neigen linken Ventrikel als alleiniger Pumpkammern etwas länger überleben.

In Trikuspidalatresie oder Hypoplasie des rechten Ventrikels, hat das langfristige Überleben der Fontan schätzungsweise zwischen 15-30 Jahre sein, bevor eine Transplantation notwendig ist. Neuere Studien haben längere Fristen vorgeschlagen. Obwohl Kinder drei Operationen unterziehen, wenn sie noch jung sind, werden sie als mehr lebensfähig und weniger riskant als Transplantat. Außerdem ist die Verfügbarkeit von Spenderherzen, insbesondere für Säuglinge, minimal. Kardiologen kann machen einige Verbote bezüglich der Teilnahme an Wettkämpfen. Auch für Kinder müssen auf einer jährlichen Basis, um sicherzustellen, das Fontan ist ausreichend beachtet werden. Kinder mit Trikuspidalatresie - tricuspid atresia, und die meisten anderen Herzen Fließdefekte, muss täglich niedrig dosiertem Aspirin und erfordern Antibiotika vor Zahnbehandlungen. Im Allgemeinen jedoch kann das Kind mit chirurgisch gemildert Trikuspidalatresie freuen viele Jahre der Gesundheit. Kontinuierliche Verbesserungen in der Transplantationsmedizin Technologie kann in viel höheren Lebenserwartung als aktuell sind, da Transplantation nun letztendlich zur Folge haben.

Ein Ventrikelseptumdefekt (VSD) ist eine der häufigsten angeborenen Herzfehlern. Eine Wand oder Scheidewand trennt die Herzkammern, die Pumpkammern des Herzens. In einigen Entwicklungsländern Herzen, nicht die Scheidewand nicht vollständig teilen die beiden Herzkammern. Ein Loch in der Scheidewand als Ventrikelseptumdefekt ventricular septal defect eingestuft. Viele haben vielleicht gehört, den Begriff haben ein "Loch im Herzen", die in der Regel bezieht sich auf eine VSD. Wenn ein VSD ist ziemlich groß, kann es zu fast unmittelbaren Probleme der betroffenen Neugeborenen. VSDs zu Problemen, da das Blut zurück in die Lungen im rechten Ventrikel vermischt sich mit dem Sauerstoff angereichertem Blut in der linken Herzkammer. Dies kann bewirken, dass die rechte Herzkammer, um eine Überlastung und senden zu viel Blut in die Lunge, was zu sehr hohen Blutdruck. Bei Nichtbeachtung kann ein VSD verursachen Syndrom genannt Eisenmenger-, die Anfang Morbidität und ist nur reparabel durch eine Herz-Lungen-Transplantation.

Das gemischte Blut wieder in den Körper von den linken Ventrikel Ergebnisse in allen der körpereigenen Gewebe und Organe nicht genug Sauerstoff. Dies kann zu Wachstumsstörungen, Schwierigkeit Fütterung, und allmählich ein vergrößertes Herz, durch den Versuch des Körpers, um mehr Sauerstoff zu erhalten. Entweder Herzkammer kann sich vergrößerten vom Überlauf. Glücklicherweise ist die Ventrikelseptumdefekt - ventricular septal defect oft so klein, dass es nicht schon einmal aufgefallen, oder behandelt werden. Oft schließt sich ein kleiner VSD auf eigene ohne jede Art von medizinischen Intervention. Mittelgroße VSDs werden in der Regel zum ersten Mal bemerkt ein paar Tage, nachdem ein Kind geboren wird, obwohl Diagnose länger dauern kann, je nachdem wie viel die Ventrikelseptumdefekt wird Auswirkungen auf die Gesundheit des Kindes. Viele Kinder mit geringen VSDs weisen keine Symptome oder Probleme, aber Ärzte können ein Herzgeräusch, die weitere Untersuchungen rechtfertigt erkennen. Wenn ein Ventrikelseptumdefekt vermutet wird, wird das Kind in der Regel zu einem Kinderkardiologen zur weiteren Prüfung. Der Kardiologe wird wahrscheinlich eine Röntgen-Thorax, ein Elektrokardiogramm (EKG) und eine Echokardiographie. Das ist im Prinzip eine Echokardiogramm Sonogramm des Herzens. Alle diese Tests sind nicht-invasive und nehmen wenig Zeit zu erfüllen. Wenn weitere Prüfung der Größe der Ventrikelseptumdefekt benötigt wird, kann ein Herzkatheter durchgeführt werden.

Mit einem mittelgroßen Ventrikelseptumdefekt - ventricular septal defect, bevorzugen die meisten Kardiologen zu warten und sehen, ob das Loch schließt sich auf seine eigenen. Diese Entscheidung hängt jedoch, und hängt stark von der Gesundheit des Kindes. Je größer das Loch, desto wahrscheinlicher Probleme auftreten. Wenn eine Reparatur des VSD nicht sofort, kann der Kardiologe Medikamente wie Digoxin Herzfunktion und lasix Verbesserung zur Verringerung Volumenüberlastung verschreiben. Wenn ein Kind nicht stillen oder Flasche füttern, können hochkalorische Formel durch eine Nasen-Magensonde verabreicht werden. Ein Kind mit einem reparierten moderate oder große VSD ist anfälliger für Infektionen der Lunge, und darauf zu achten, um die Exposition gegenüber anderen, die krank sind zu vermeiden. Wenn ein Ventrikelseptumdefekt verursacht ein deutliches Wachstum Verzögerungen oder schafft zu viel Druck in der Lunge, bietet chirurgische Reparatur ein hervorragendes Ergebnis. Die pädiatrische Herz-Thorax-Chirurgen führt einen offenen Herzen Verfahren und Nahtmaterial oder patchen Sie die Löcher mit Gore-tex. Nach Operation durchgeführt wird, kann das Kind einmal im Jahr kontrolliert werden, aber in der Regel gibt es keine Einschränkungen auf die Aktivität oder Auswirkungen auf die Qualität des Lebens. Die meisten Kardiologen, aber recommed, dass jedes Kind mit einem Ventrikelseptumdefekt oder repariert sonst Antibiotika nehmen vor allen zahnärztliche Untersuchungen, um das Potenzial Wachstum von Streptokokken Zellen im Herzen hemmen, eine Bedingung genannt bakterielle Endokarditis.

Obwohl die Operation selbst kann beängstigend sein und stressig für beide Eltern und Kind, einmal über, sollte das Kind ein normales und gesundes Leben. Symptome vor der Operation, wie schlechtes Wachstum oder Fütterung Probleme, in der Regel zu beheben, sobald die Ventrikelseptumdefekt - ventricular septal defect geschlossen ist. Schließen eines einzelnen VSD hat eine 99%-Rate des Seins unkompliziert. Im Allgemeinen gibt es keine bekannte Ursache für eine VSD. Kinder mit Down-Syndrom sind eher VSDs haben, wie Kinder mit Noonan-Syndrom sind. Maternal Gebrauch von Alkohol und Kokain haben auch zu einer höheren Inzidenz von VSDs Verbindung gebracht worden. Doch in den meisten Fällen von Ventrikelseptumdefekt, gibt es keine Definition Link zu mütterlichen Verhalten oder Gesundheitsfragen.

Was ist tiefe Venenthrombose?

Arterien bringen sauerstoffreiches Blut vom Herzen zum Rest des Körpers, während die Venen die Blutgefäße, die sauerstoffarmes Blut kehren Sie zurück zu Ihrem Herzen. Sie haben drei Arten von Adern. Oberflächlichen Venen liegen in der Nähe, um Ihre Haut und die tiefen Venen liegen in Gruppen von Muskeln. Perforansvenen verbinden die oberflächlichen Venen in die tiefen Venen mit Einwegventile. Tiefen Venen führen zu der Hohlvene, Ihrem Körper die größte Vene, die läuft direkt auf dein Herz. Tiefe Venenthrombose - deep vein thrombosis ist ein Blutgerinnsel in einem der tiefen Venen. Normalerweise tritt tiefe Venenthrombose im Becken, Oberschenkel oder Waden, aber es kann auch weniger häufig auftreten in deinem Arm, Brust oder anderen Orten.

Tiefe Venenthrombose kann plötzliche Schwellung, Schmerzen oder ein Gefühl von Wärme. Tiefe Venenthrombose kann gefährlich sein, weil es eine Komplikation Lungenembolie bekannt verursachen können. In diesem Zustand ein Blutgerinnsel kostenlos von Ihrem tiefen Venen bricht, reist durch die Blutbahn, und Lodges in Ihre Lungen. Diese Blutgerinnsel können den Blutfluss in der Lunge zu blockieren, die Ihr Herz und Lunge belasten. Eine Lungenembolie ist ein medizinischer Notfall. Ein großer Embolie kann tödlich sein in kurzer Zeit.

Es kann manchmal schwierig sein, die Symptome der tiefen Venenthrombose zu erkennen. Allerdings kann die Bedingung wirksam, sobald Sie Ihren Arzt Diagnosen behandelt werden es.
Was sind die Symptome?

Etwa die Hälfte aller tiefen Venenthrombose Fällen verursachen keine Symptome. Die Symptome, die Sie fühlen können von der Lage und Größe Ihres Blutgerinnsel ab. Dazu gehören Schwellung, Schmerzhaftigkeit, Schmerzen in den Beinen, die sich verschlimmern, wenn Sie gehen oder stehen können, ein Gefühl von Wärme und Haut, blau oder rot leuchtet.
Was sind die Ursachen tiefer Venenthrombose?

Wenn etwas falsch mit Ihrem Körper die Blutgerinnung geht, kann tiefe Venenthrombose auftreten. Einst ein kleines Gerinnsel bildet in Ihre Vene, kann es zu einer Entzündung, die mehr Blutgerinnsel zu bilden gefördert werden kann.

Oft steigt schlechte Durchblutung, oder Stagnation des Blutflusses in den Beinvenen das Risiko für eine tiefe Venenthrombose - deep vein thrombosis. Diese schlechten Fließeigenschaften können auftreten, wenn Sie nicht in der Lage, für längere Zeit zu bewegen. Als Ergebnis, wenn Ihr Blutlachen in den Adern, Blutgerinnsel eher bilden. Einige spezifische Ursachen von tiefen Venenthrombosen gehören:

    Wichtige Operationen an Hüfte, Knie, Bein, Wade, Bauch oder Brust
    Eine gebrochene Hüfte oder Bein
    Längerer Reise (dies wird manchmal auch als Economy-Class-Syndrom, weil die Menschen fliegen Trainer auf Flugzeuge weniger Platz haben, um ihre Beine zu bewegen)
    Vererbte Blutgerinnung Anomalien
    Krebs

Obwohl es wahr ist, dass lange mit Flugzeug kann das Risiko von tiefer Venenthrombose erhöhen, dies nur selten auftritt. Die meisten Fälle von tiefen Venenthrombosen auftreten krank, hospitalisierten Patienten.

Sie haben eine größere Chance für die Entwicklung tiefer Venenthrombose, wenn Sie übergewichtig sind, haben eine Geschichte von Herzinfarkt, Schlaganfall oder Herzinsuffizienz, schwanger sind, stillen oder Einnahme der Antibabypille, oder chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.

Die meisten Fälle von tiefen Venenthrombosen Einfluss auf die Beine, aber tiefe Venenthrombose im Oberkörper wird immer häufiger erkannt. Einige Faktoren, die Ihre Chancen für eine tiefe Venenthrombose in den Oberkörper erhöhen beinhalten:

    Mit einem langen, dünnen, flexiblen Rohr genannt, einen Katheter in den Arm Vene eingeführt. Katheter können reizen Venenwand und verursachen Blutgerinnsel zu bilden
    Mit einem Schrittmacher oder implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) aus demselben Grund
    Mit Krebs
    Durchführen kräftigen repetitive Tätigkeiten mit den Armen. Diese Art der tiefen Venenthrombose ist selten und tritt meist bei Athleten wie Gewichtheber, Schwimmer und Baseball Pitcher. Diese Krankheit wird wie Paget-Syndrom Schroeter bekannt und können oft mit anderen anatomischen Anomalien verbunden werden.

Welche Tests benötige ich?

Zuerst fragt Ihr Arzt Sie Fragen zu Ihrer allgemeinen Gesundheit, Krankengeschichte und Symptomen. Darüber hinaus führt Ihr Arzt eine körperliche Untersuchung. Zusammen werden diese als Anamnese und Untersuchung bekannt. Um eine Diagnose der tiefen Beinvenenthrombose zu bestätigen, kann der Arzt bestellen Duplexsonographie Test oder anderen Test genannt Venogramm.

Duplex-Ultraschall nutzt Hochfrequenz-Wellen höher als das menschliche Gehör erkennen kann. Duplex-Ultraschall ermöglicht Ihren Arzt, um die Geschwindigkeit des Blutflusses zu messen und die Struktur Ihrer Venen und manchmal den Gerinnseln selbst sehen.

A Venogramm ist ein x ray, dass Ihr Arzt die Anatomie Ihrer Venen und manchmal die Blutgerinnsel in ihnen sehen kann. Bei diesem Test, injiziert Ihr Arzt einen Farbstoff, der deinen Adern erscheinen auf einer x ray macht.
Wie wird tiefe Venenthrombose behandelt?

Ihr Arzt oder Gefäßchirurgen können in der Regel zu behandeln tiefe Venenthrombose -deep vein thrombosis mit Medikamenten oder minimal-invasive Verfahren. In seltenen Fällen kann eine Operation erforderlich sein.

Wenn Sie tiefer Venenthrombose haben, kann Ihr Arzt injiziert eine gerinnungshemmende Medikament namens Heparin. Antikoagulantien werden auch als Blutverdünner. Sie wissen nicht wörtlich zu verdünnen das Blut, aber sie verhindert, dass Ihre Blutgerinnung zu leicht. Heparin verhindert die Bildung von Blutgerinnseln und hält Blutgerinnsel Sie bereits bei immer größer. Allerdings kann Heparin nicht brechen ein Gerinnsel, die Sie bereits haben. Heparin wirkt schnell, aber muss Vene gegeben werden. Alternativ kann Ihr Arzt ein Medikament als niedermolekulares Heparin (NMH) bekannt. Dies hat viele der gleichen Wirkungen wie Heparin, wird jedoch über eine Injektion in das Abdomen einmal oder zweimal täglich verabreicht.

Normalerweise werden Sie Heparin (oder NMH) für fünf bis sieben Tagen. Danach bringt Sie ein Antikoagulans Pille genannt Warfarin (Coumadin), in der Regel für 6 Monate. Es kann ein paar Tage für die Warfarin in Kraft treten, und während dieser Zeit können Sie sowohl Heparin (oder LMWH) und Warfarin sein. Während der Zeit, die Sie erhalten Medikamente sind, wird Ihr Arzt möglicherweise Blutuntersuchungen anordnen, um sicherzustellen, dass Ihre Antikoagulation Niveau ausreichend ist, um Blutgerinnsel zu verhindern, aber nicht zu hoch ist, um übermäßige Blutungen verursachen. Antikoagulantien kann zu Blutungen Probleme, wenn die Dosierung zu hoch ist.

Wenn Ihr Arzt will das Gerinnsel aufzulösen, kann er oder sie empfehlen Thrombolyse. Bei dieser Verfahrensweise spritzt Ihre Gefäßchirurg Blutgerinnsel-auflösenden Medikamenten durch einen Katheter direkt in die Gerinnsel. Thrombolyse hat ein höheres Risiko für Blutungskomplikationen und Schlaganfall als Antikoagulanzien-Therapie. Allerdings kann eine Thrombolyse auch auflösen sehr großen Klumpen. Ihre Gefäßchirurgen können es vorziehen, Thrombolyse verwenden, wenn Sie ein hohes Risiko für eine Lungenembolie oder, manchmal, haben, wenn Sie tiefer Venenthrombose in den Arm zu haben.

Selten empfehlen Ärzte Operation, um einen tiefen Venen Blutgerinnsel zu entfernen. Das Verfahren wird als venöse Thrombektomie. Sie benötigen diese Operation, wenn Sie eine schwere Form der tiefen Venenthrombose genannt Phlegmasia coerulea dolens, die nicht ausreichend nicht-chirurgische Behandlung nicht reagieren. Phlegmasia cerulea dolens, wenn nicht angemessen behandelt, kann es zu Wundbrand, was Absterben von Gewebe und tritt auf, wenn Gewebe in Ihrem Körper nicht genügend Sauerstoff und Blut. Gangrän ist sehr ernst und kann zur Amputation führen.

Eine spezielle Metall-Filter können Sie aus einer Lungenembolie schützen, wenn Sie nicht in der Lage Antikoagulantien nehmen. Dieses Gerät wird als Vena Cava Filter. Die Vena cava ist eine große Vene in Ihrem Bauch. Er trägt das Blut zurück zum Herzen und der Lunge. Ihre Gefäßchirurgen kann empfehlen, eine Hohlvenenfilters, wenn Sie nicht ein Kandidat für die medikamentöse Therapie für tiefe Venenthrombosen oder wenn Medikamente nicht reduzieren Sie Ihre Blutgerinnsel. Vena-Cava-Filter fangen die Blutgerinnsel, die sich von den Beinvenen zu brechen, bevor sie die Lungen erreichen kann. Üblicherweise wird Ihr Gefäßchirurg fügt den Filter des Hohlvene durch einen Katheter in einem Schenkel, Hals oder Armvene gelegt.

Elastische Kompressionsstrümpfe können verwendet werden, um Ihren Schwellung zu reduzieren und verhindern, dass Blut aus der Bündelung in deinen Adern in den Beinen werden.
Was kann ich tun um gesund zu bleiben?

Ärzte wissen, dass tiefe Venenthrombose - deep vein thrombosis wahrscheinlicher ist, wenn Sie eine Operation haben. Wenn Sie für eine Operation geplant, kann Ihr Arzt Ihnen eine oder mehrere der folgenden, um tiefe Venenthrombose zu verhindern:

    Unter Antikoagulantien vor und unmittelbar nach der Operation. Diese Technik ist besonders hilfreich, wenn Sie nach einem orthopädischen Gelenkersatz, wie Kniegelenkersatz sind. Ihr Arzt kann auch empfehlen, Antikoagulantien, wenn Sie einen Herzinfarkt oder erleben Sie für andere schwere Krankheiten im Krankenhaus

Ausgestattet mit einer Hülse-ähnliches Gerät auf den Beinen während der Operation eingesetzt. Dieses Gerät komprimiert Ihre Beine regelmäßig zu helfen, Blut zu halten fließt durch die Adern, bis Sie wieder gehen können
Elastische Kompressionsstrümpfe, die das Blut aus der Bündelung in den Adern zu verhindern
Wandern oder bei anderen Beinübungen so bald wie möglich nach der Operation.