Bradykardie ist eine abnorm langsame Herzfrequenz von weniger als 60 Schlägen pro Minute. Ein normalen Herzschlag liegt zwischen 60 und 100 Schlägen pro Minute. Hier ist, was passiert, während einer normalen Herzschlag: Das elektrische Signal, das einen Herzschlag beginnt stammt aus des Herzens Sinusknoten, die natürliche Schrittmacher in dem oberen Abschnitt der rechten Vorhof angeordnet. Aus dem Sinusknoten, fährt das Herzschlagsignal dem atrioventrikulären (AV) Knoten zwischen den Vorhöfen befindet, und dann durch das His-Bündel (ausgesprochen "Zischen") - eine Reihe von modifizierten Herzmuskels Fasern zwischen den Ventrikeln angeordnet - - zu den Muskeln der Herzkammern. Dies löst eine Kontraktion der Ventrikel und ergibt ein Herzschlag.

Bradykardie - bradycardia, sogar so niedrig wie 50 Schläge pro Minute, kann bei Sportlern und anderen Menschen, die körperlich aktiv sind normal. In dieser Menschen verbessert regelmäßige Bewegung die Fähigkeit des Herzens, Blut zu pumpen effizient, so dass weniger Herzkontraktionen erforderlich sind, um die Bedürfnisse des Körpers zu liefern. In anderen Fällen kann eine Form von Bradykardie - bradycardia Herzarrhythmie, eine Herzraten-Abnormalitäten auftreten. Herzrhythmusstörungen können durch ein Problem im Sinusknoten verursacht werden, oder sie kann bis zu einem gewissen Störung im Durchgang von Heartbeat-Signale durch den AV-Knoten und His-Bündel zusammenhängen. Bradykardie kann mit toxischen Mengen von bestimmten Medikamenten, wie Digoxin (Lanoxin) und Narkotika auftreten. Auch, Bradykardie ist manchmal eine Nebenwirkung bestimmter Medikamente, einschließlich Propranolol (Inderal), Atenolol (Tenormin), Metoprolol (Toprol-XL), Sotalol (Betapace), Verapamil (Calan, Isoptin, Verelan) und Diltiazem (Cardizem, Dilacor- XR). Bradykardie tritt auch bei manchen Menschen, die bestimmte medizinische Erkrankungen nicht mit dem Herzen verbunden, wie zum Beispiel: ein ungewöhnlich niedriges Niveau der Schilddrüsenhormone (Hypothyreose), einem ungewöhnlich niedrigen Körpertemperatur (Hypothermie), ein sehr hoher Kaliumspiegel im Blut Ebene Lyme-Borreliose, Typhus.

Bradykardie kann zu Schwindel, Schwäche, Mangel an Energie oder Ohnmachtsanfälle. Wenn Bradykardie durch eine medizinische Krankheit verursacht wird, wird es weitere Symptome, die spezifisch für diese Erkrankung sind sein. Zum Beispiel Menschen, deren Bradykardie - bradycardia ist wegen schwerer Hypothyreose kann auch haben Verstopfung, Muskelkrämpfe, Gewichtszunahme (häufig trotz Appetitlosigkeit), sehr trockene Haut, Haare, dünn und trocken ist, eine abnorme Empfindlichkeit gegen Kälte und andere Symptome im Zusammenhang mit niedrige Schilddrüsenhormone. Ihr Arzt wird über Ihre Familiengeschichte von Herzerkrankungen, Herzrhythmusstörungen und Ohnmachtsanfällen zu fragen. Er oder sie wird auch überprüfen Sie Ihre aktuellen Symptome und Ihre persönliche Krankengeschichte, einschließlich Ihrer Verwendung von Medikamenten, die Bradykardie führen kann. Während der körperlichen Untersuchung wird Ihr Arzt überprüfen Sie Ihre Herzfrequenz und Rhythmus, und Ihr Puls. Sie werden möglicherweise aufgefordert, einige Sit-Ups oder andere Übung zu tun, so dass Ihr Arzt kann sehen, ob Ihre Herzfrequenz steigt in der Regel, wenn dein Herz wird gebeten, mehr Arbeit zu tun. Ihr Arzt wird auch auf körperliche Anzeichen von Schilddrüsenveränderungen zu überprüfen, einschließlich einer vergrößerten Schilddrüse, sehr trockene Haut und Haare, die dünn und trocken ist.

Zum weiteren Auswerten Bradykardie, wird Ihr Arzt entscheiden, dass ein Elektrokardiogramm (EKG). Da jedoch einige Formen der Bradykardie kommen und gehen, kann eine einmalige Büro EKG normal sein. Wenn dies der Fall ist, eine so genannte Test ambulanten Elektrokardiographie geschehen kann. Bei diesem Test, trägt der Patient ein tragbares EKG-Gerät genannt Holter-Monitor, in der Regel für 24 Stunden. Wenn Ihre Symptome selten sind, können Sie einen Monitor für mehr tragen. Sie werden gelehrt, eine Taste zu drücken, um Ihre EKG Lesen aufnehmen, wenn Ihre Symptome auftreten. Abhängig von den Ergebnissen der körperlichen Untersuchung, so können andere Prüfungen notwendig sein, für medizinische Krankheiten, Bradykardie produzieren zu überprüfen. Zum Beispiel, wenn Sie Symptome und körperliche Anzeichen einer Schilddrüsenunterfunktion haben, kann Ihr Arzt Bluttests auf ein Niveau von Schilddrüsenhormonen und TSH, ein Hypophyse Hormon, das die Schilddrüse stimuliert messen. Ihr Arzt kann auch Bluttests anordnen für Cholesterin und bestimmte Leberenzyme, die häufig bei Menschen mit Schilddrüsenunterfunktion angehoben werden.

Wie lange Bradykardie dauert hängt von ihrer Ursache. Zum Beispiel, wird die normale Bradykardie bei einem gut ausgebildeten Athleten, solange der Athlet seinen gewöhnlichen Niveau der Übung hält dauern. Wenn Bradykardie als Nebenwirkung von Medikamenten auftritt, ist es in der Regel gehen weg, sobald das Medikament, das die Bradykardie ausgelöst durch den Körper verwendet wird, oder mit dem Urin ausgeschieden. Bradykardie durch Hypothyreose verursacht werden, gehen schnell weg nach der Behandlung mit Schilddrüsenhormonen. Bestimmte Formen der Bradykardie aus Herzrhythmusstörungen können mit einem permanenten Schrittmacher geheilt werden. Es gibt keine allgemeine Richtlinien für alle Formen der Bradykardie verhindern. Wenn Bradykardie als Nebenwirkung von Medikamenten auftritt, kann das Problem durch Umschalten entweder das Medikament oder die Verringerung der Dosis verhindert werden.

Herzbeuteltamponade ist die pathologische Kompression des Herzens durch Flüssigkeit, der sich in den Herzbeutel. Es ist lebensbedrohlich und immer tödlich, wenn unentdeckt. Sobald Herztamponade diagnostiziert wird, kann es aber mit minimalem Risiko erfolgreich behandelt werden. Die Therapie der Wahl ist Perikardiozentese, das heißt, Aspiration von Blut oder einer anderen Flüssigkeit aus dem Herzbeutel. Sobald nur in Katheterisierung Labors durchgeführt wird Perikardiozentese nun routinemäßig in der ICU getan, geführt durch Fluoroskopie oder eine zweidimensionale (2-D) Echokardiographie. Krankenschwestern, die schnell vor Ort die Anzeichen und Symptome von Herzbeuteltamponade  - cardiac tamponade und kann erwarten, ihre Rolle in Perikardiozentese kann fast garantieren, ihren Patienten das Überleben. Um besser zu bereiten Sie sich, hier ist eine Überprüfung dieser lebensbedrohlichen Zustand und ihre Behandlung.

Quetschen des Herzens, bis es Die Herzbeutel ist aus zwei Schichten, die gemeinsam das Perikard hergestellt stoppt. Der Raum zwischen ihnen enthält normalerweise 20 - 50 ml eines Plasma-ähnlichen Flüssigkeit, die als Schmiermittel dient, um die Reibung zu minimieren, wenn das Herz schlägt. Ärger beginnt, wenn die Flüssigkeit baut in den Herzbeutel. Überschüssige Flüssigkeit im Herzbeutel das Herz zum Stillstand zu quetschen. Flüssigkeit, die sich schnell über ein normales Niveau (innerhalb weniger Stunden) kann tödlich sein mit so wenig wie 150 ml. Flüssigkeit, die sich langsam aufbaut, über einen Zeitraum von Tagen oder Wochen, leicht zu erreichen 1.000 - 2.000 ml, bevor der Patient symptomatisch wird. Das ist, weil der Sack hat Zeit, um sich auszustrecken, um die überschüssige Flüssigkeit aufnehmen. Die schnellen Aufbau von Blut in den Herzbeutel wird häufig durch Verkehrsunfälle, Stich-oder Schusswunden oder anderen Trauma. Einem Präpariermikroskop Aortenaneurysma;; Myokardruptur oder sekundär zu einer MI Es kann auch eine Komplikation der Herzchirurgie, Zentrallinie Platzierung oder anderer invasiver Verfahren sein. Patienten mit einem Risiko für eine langsame Ansammlung von Flüssigkeit im Herzbeutel, genannt Perikarderguss, leiden häufig unter einer chronischen Erkrankung, wie Krebs, Tuberkulose, oder chronische Perikarditis. Unabhängig von der Ursache sind die Anzeichen und Symptome im Wesentlichen gleich.

Know-how, um die Gefahrenzeichen erkennen Ein Patient entwickelt Herzbeuteltamponade aussehen wird, wie er in einen Schockzustand geht. Wenn das Herz nicht pumpen, kann die Herzkammern nicht füllen, die Herzleistung sinkt und Kreislaufkollaps erfolgt. Die ersten Symptome können unspezifisch, wie Angst und Unruhe. Die Haut wird dann kühl und schweißtreibend-a tipoff dieser Notfall. Die drei klassischen Anzeichen von Herzbeuteltamponade, rief Beck-Trias, sind: gedämpfte Herztöne, erhöhte Halsschlagader distention (JVD) und Hypotonie. Die Herztöne werden gedämpft und fernen aufgrund der isolierenden Wirkung des Fluids in dem Herzbeutel. JVD resultiert aus einem Anstieg der venösen Druck wie Blut sichert in den Venen. Hypotonie tritt als Herzleistung sinkt. Achten Sie auf eine schmale Pulsdruck auch. Als systolischen Blutdruck fällt, steigt diastolische Druck. Dies ist den Versuch des Körpers, um die fallenden Herzleistung, indem das Blut zurück zum Herzen zu kompensieren. Der Körper die anderen Sicherheitsventil ist, um die Herzfrequenz zu erhöhen. Aber Tachykardie wenig helfen, wenn das Herz komprimiert werden. Und wenn es kein Blut durch das System gepumpt wird, erhalten Sie eine schwache und fadenförmiger Puls. Pulsus paradoxus ist ein spätes Zeichen der Herzbeuteltamponade-ein Tropfen auf BP auf die Inspiration, die viel größer als normal. In der Tat, in einer zuvor gesunden Patienten kann der systolische Blutdruck fallen bis zu 10 mm Hg beträgt.

Elektrische alternans ist ein weiteres Zeichen der fortgeschrittenen Herzbeuteltamponade. Auf der Herzmonitor, wird es als abwechselnde Niveaus der Spannung in der P-Wellen und QRS-Komplexe in allen Zuleitungen auftreten, und können in den T-Wellen auftreten, als auch. Elektrische alternans Ergebnisse aus dem Herzen "swinging" in der übervollen Herzbeutel. Überleben der Patienten hängt von Ihrer schnellen Reaktion Wenn Sie Herzbeuteltamponade vermuten, rufen Sie sofort den Arzt. Rechnen mit einer STAT Auftrag für ein 2-D Echokardiographie, um die Diagnose zu bestätigen und die Höhe der Flüssigkeit im Herzbeutel. Das Echo wird auch ermöglichen direkte Visualisierung des Herzens und der Herzbeutel, sowie benachbarte Organe und kann Führungsnadel Platzierung während Perikardiozentese helfen. Durchleuchtung ist eine weitere Option. Der Arzt kann auch um eine STAT Röntgen-Thorax, die eine vergrößerte Herzsilhouette zeigen. Aber ein X-ray ist nur dann hilfreich, wenn es mindestens 200 ml Flüssigkeit im Herzbeutel. STAT Blut Arbeit kann Hämoglobin und Hämatokrit, das wird deutlich geringer, wenn Blutungen beteiligt ist, und Blutgase, weil geringer Perfusion beeinträchtigt Gasaustausch. Sobald die Diagnose bestätigt ist, müssen Sie für den Notfall Perikardiozentese vorzubereiten. Wenn Ihr Krankenhaus nicht über eine Pre-Packaged, sterile Perikardiozentese Tablett, müssen Sie die notwendige Ausrüstung zu montieren. (Siehe Kasten rechts). Wenn der Patient nicht über eine Lungenarterie (PA) Katheter an Ort, müssen Sie mit dem Einfügen ein, bevor Perikardiozentese durchgeführt unterstützen. Der PA-Katheter ermöglicht eine engmaschige Überwachung der intrakardialen Drücke.

Nach der Erläuterung, was mit den Patienten geschieht, legen Sie ihn in Rückenlage mit dem Kopf des Bettes erhöht von 30 bis 60 Grad, je nach seinem Komfort. Dieses hilft seine Atmung und die Schwerkraft, um das Fluid in den Boden des Sackes Pull zur einfachen Aspiration. Verwalten zusätzlichen Sauerstoff, wie bestellt. Geben Sedativa, wie verwiesen. Bewerben EKG-Überwachung, wenn es nicht bereits geschehen ist. Wenn Ihre Patienten passiert mechanischen Beatmung unbedingt Überdruck nicht verwendet wird, da es weiterhin verringert Herzleistung. Bist inotropen Mitteln, wie Dobutamin (Dobutrex) oder Dopamin (Intropin), zur Verfügung, um das Blut des Patienten Druck unterstützt, wenn nötig. Diese Medikamente können jedoch von begrenztem Nutzen, da die körpereigenen Adrenalin während Tamponade hemmt die Fähigkeit des Herzens zu weiteren inotropen Stimulation reagieren. Volumenexpansion mit Blut, kann Plasma, Dextran oder Flüssigkeiten verabreicht werden, um ausreichende intravasale Volumen aufrechtzuerhalten. Eindringen in den Herzbeutel und Entfernen des Fluids Wenn der Arzt bereit ist, erstellen Sie eine Spritze von 1% - 2% Lidocain das wird verwendet, um die Einstichstelle auf der Brust betäuben werden, sondern muss zum Arzt, Pflege sterilen Bedingungen. Bereiten Sie die kardiale Nadel zum Einsetzen durch den Anschluss an eine 50 ml Spritze mit einer Drei-Wege-Hahn, und öffnen Sie eine Krokodilklemme. Der Arzt wird ein Ende der Klammer an das Metall Abschnitts der Nadel und dem anderen Ende mit der Leitung V1 des EKG verbinden.

Der Alligator Clip Set-up wird Ihnen sagen, wenn die Nadel verletzt das Myokard während der Einführung. Wenn es den Herzmuskel trifft, werden Sie sehen, ST-Hebung oder Depression oder eine Rhythmusstörung auf dem Monitor. Als der Arzt dringt in die Herzbeutel, kontinuierlich überwachen des Patienten Maß an Komfort, seinem EKG, Vitalwerte und der zentrale Venendruck. Entfernen so wenig wie 30 bis 50 ml Flüssigkeit kann zu drastischen Verbesserung seiner hämodynamischen Status. Sobald der Arzt hat so viel Flüssigkeit wie möglich entfernt, wird er ziehen Sie die Nadel. In einigen Fällen jedoch kann ein Katheter durch die Kanüle eingeführt werden und links in den perikardialen Raum über längere Drainage. In jedem Fall anwenden eines sterilen Verbands auf der Website, und weiterhin auf Anzeichen von Flüssigkeitsansammlungen oder Verletzung des Herzmuskels, der Lunge, der Leber oder beobachten. Holen Sie sich einen tragbaren Röntgen-Thorax so bald wie möglich für einen Pneumothorax oder Hämatothorax beurteilen. Nehmen Vitalfunktionen, hämodynamische Parameter und Sauerstoffsättigung Lesungen alle 15 Minuten für die erste Stunde oder zwei oder wie bestellt, und beurteilen Lunge und Herztöne und führen Sie ein EKG Streifen. Bericht Herzrhythmusstörungen, Anzeichen von Atemstillstand, und eine Rückkehr zu einer verminderten Herztöne sofort.

Im Laufe der nächsten Stunden sollte eine Wiederholung 2-D Echokardiographie erhalten, um sicherzustellen, dass eine angemessene Perikarddrainage aufgetreten ist. Die Einstichstelle sollte auf Anzeichen einer Infektion überwacht werden, Blutungen und Hämatome, wie gut. Wenn ein Drainagekatheter hat gelassen worden, überwachen die Menge der Drainage und wie schnell es fließt. Wenn Ableitung Unterschreiten 50 ml / Tag kann der Katheter sicher entfernt werden und ein steriler Verband erneut angewendet. Sorgfältige Dokumentation ist von entscheidender Bedeutung in jeder Phase des Perikardiozentese. Vitalzeichen und häufige körperliche Assessments, Medikamente gegeben, die Lage der Nadel durchstechen, Höhe der erstmaligen absaugen, und Details über Entwässerung sowie unerwartete Ergebnisse.

DDDR Schrittmacher ist ein Begriff, der verwendet werden, um eine bestimmte Art von Herzschrittmacher nach den Kriterien, die in der NBG Kodex Code ist. Speziell ist ein Herzschrittmacher DDDR eine Art Herzschrittmacher dass Schritte und Sinne beide Kammern des Herzens und in der Lage ist zum Einstellen der Schrittmacherrate automatisch. Gemäß der NASPE und BPEG kann der Schrittmacher DDDR auch als Schrittmacher DDDRO bezeichnet.

DDDR ist ein Akronym, wo jeder Buchstabe entspricht einer spezifischen Funktionsweise. Die ersten und zweiten Buchstaben verwendet werden, um die Kammern des Herzens, in der Stimulation auftreten wird, und die Kammern, in denen der Schrittmacher Herzdepolarisation detektieren, wie es geschieht, können jeweils bezeichnen. Diese beiden Buchstaben können entweder A für Atrium, V für Ventrikel, oder D bedeutet, dass der Schrittmacher in der Lage ist dual Stimulation und / oder Erfassung Herzdepolarisation sowohl im Atrium als auch im Ventrikel ist. Der dritte Buchstabe zeigt die Fähigkeit des Schrittmachers zu beiden Trigger-Stimulation, wenn benötigt, die mit einer T bezeichnet ist, hemmen Pacing wenn es nicht benötigt wird, die mit einem I bezeichnet wird, oder in der Lage ist sowohl Trigger und hemmen Pacing nach Bedarf, welcher mit einem D. Schließlich bezeichnet, wird der vierte Buchstabe verwendet, um die Fähigkeit des Schrittmachers einzustellen geben unwillkürlich die Stimulationsfrequenz und kann mit einem R für das Vorhandensein von einer Rate Modulator oder O für das Fehlen einer Rate Modulator bezeichnet werden . Es ist ein fünfter Brief, oft ist Teil des Herzschrittmachers Etikett gemäß der NASPE und BPEG setzen. Das fünfte Buchstabe gibt an, ob oder nicht der Schrittmacher in der Lage Stimulation mehr als einem Standort im Atrium oder Ventrikel ist. Es bedeutet auch, ob der Schrittmacher in der Lage ist Stimulation im rechten Ventrikel als auch im linken Ventrikel oder im rechten Vorhof als auch im linken Vorhof oder einer beliebigen Kombination der Vorhof und Ventrikel ist. Es ist mit einem O für die Abwesenheit Multisite-Stimulation bezeichnet, einen A auf die Anwesenheit von Multisite Atrium Pacing, ein V auf die Anwesenheit von Multisite-Stimulation oder eine Herzkammer D für die Fähigkeit von Multisite Stimulation sowohl im Atrium und Ventrikel Kammern.

Typischerweise ist ein Herzschrittmacher DDDR gleichbedeutend mit einer DDDRO Schrittmacher. Der Schrittmacher DDDR ist somit in der Lage Stimulation und Wahrnehmung Herzdepolarisation in beiden Kammern des Herzens, ist mit der Fähigkeit zum Triggern ausgestattet sowie inhibieren Stimulation und die Stimulationsfrequenz automatisch einzustellen. Im allgemeinen ist jedoch die DDDR Schrittmacher nicht fähig Multisite-Stimulation. Diese DDDR Herzschrittmacher, die in der Lage ist diese Art der Stimulation sind typischerweise als DDDRA, DDDRV oder DDDRD Herzschrittmacher bezeichnet.

Eisenmenger-Syndrom ist eine Herz-und Lungenerkrankung, die typischerweise auftritt, wenn bestimmte Herzfehler unbemerkt und unrepariert gehen. In gewissem Sinne ist es eine Komplikation dieser Herzfehler, in den meisten Fällen nicht als primäre Symptom erscheinen bei der Geburt. Der Ausfall für eine genaue Diagnose von Herzfehlern, die den Weg des Herzens und der Lunge zusammenarbeiten können schwerwiegende Komplikationen zu schaffen beschädigen können. Die typischen Herzfehler bei Eisenmenger Syndrom angegebenen Ventrikels Septumdefekte oder Löcher zwischen den beiden unteren Herzkammern, Löcher in den Atrien bzw. oberen beiden Kammern des Herzens, Persistenz der Ductus (ein Blutgefäß, das normalerweise geschlossen direkt nach der Geburt ), oder eine Mischung von Herzfehler. In jedem Fall zunächst Blut Shunts vom linken auf die rechte Seite des Herzens. Dies bedeutet, sauerstoffreiches Blut versucht, im rechten Ventrikel, wo es in die Lunge gepumpt wird.

Diese zusätzliche Menge an Blut stellt eine erhebliche Gefahr für die Lunge und im Laufe der Zeit die Lunge zu entwickeln hohem Druck oder pulmonaler Hypertonie. Als Eisenmenger Syndrom fortschreitet, wird Lungenkreislauf ineffizient und einige der Gefäße, die zum Herzen kann so steif, dass sie nicht mehr zu akzeptieren Blutflusses. Blut kann Sichern und im Herzen kann beginnen, Shunt oder Strömung zu der gegenüberliegenden Seite (rechts nach links). Das heißt, die linke Seite des Herzens erhält jetzt unoxygenated Blut zu den Geweben zu senden, welche zu erheblichen Gewebe Ausfall führen. Darüber hinaus ist die Steifigkeit der Lungengefäße eine Bedingung genannt pulmonalen Gefäßerkrankung, und es kann in manchen Patienten verwaltet werden, aber es kann nicht geheilt werden. Symptome, die als pulmonale Hypertonie oder pulmonale Gefäßerkrankungen zu entwickeln auftreten, gehören Blauton die Haut vor allem an den Extremitäten, dies wird auch als Zyanose. Menschen können Schwierigkeiten beim Atmen nach minimaler Aktivität besitzen, spürte die ganze Zeit müde, kann es zu Schmerzen in der Brust, und vielleicht ungewöhnliche Herzrhythmus haben. Manchmal sind die ersten Symptome dieser Erkrankung ist Herzinfarkt oder Schlaganfall, oder einige Leute haben Hustenanfälle wo sie husten Blut aufgrund der Überlastung in der Lunge.

Die wichtigste Behandlung von Eisenmenger-Syndrom ist Herzfehlern behandeln, bevor sie es führen. Frühe Operationen, um pulmonalen Erkrankung zu verhindern sind höchst wünschenswert. Doch manche Menschen zeigen keine Anzeichen von mit Herzfehlern, insbesondere, wenn diese Mängel nicht stören-Funktion in irgendeiner Weise oder mit Dingen wie frühe Wachstum und Entwicklung. Werden Mängel erst zu einem späteren Zeitpunkt diagnostiziert werden, ist eines der Dinge, Ärzte in der Regel tun, bevor Sie entscheiden, Reparatur, um den Druck im Lungenkreislauf zu bestimmen und zu entscheiden, ob pulmonalen Gefäßerkrankung vorliegt. Reparatur kann nicht angezeigt, wenn der Druck zu hoch ist. Behandlung von Eisenmenger-Syndrom variiert, um Patienten und der Schwere der Erkrankung. Manche Menschen können gut mit verschiedenen Medikamenten, die Durchblutung zu verbessern verwaltet werden, und andere von Dingen wie der Behandlung mit Sauerstoff profitieren. Die schwersten Fällen kann verlangen Herz / Lungen-Transplantation.

Eine Prozedur ist eine Fontan palliativmedizinische Betrieb, bei dem das rechte Atrium des Herzens direkt mit der Pulmonalarterie verbunden ist, unter Umgehung des rechten Ventrikels. Dieser Vorgang wird in der Regel bei Kindern mit Geburtsfehlern des Herzens, einschließlich Trikuspidalatresie, Pulmonalatresie, hypoplastische Herz-Syndrom, einmal mit der linken Herzkammer, Doppel-Steckdose rechten Ventrikels und andere einzigen Herzkammer Mängel oder angeborenen Herzfehlern, die das Herz lasse nur durchgeführt eine funktionierende Herzkammer. Das Verfahren ermöglicht Fontan Blut passiv Reisezeit von dem Vorhof in die Lungenarterie, die das Blut nimmt, um die Lungen wieder mit Sauerstoff angereichert zu werden, statt der Übergabe in die rechte Herzkammer, wo es in die pulmonale Arterie gepumpt wird. Als palliative Behandlung, hilft es Patienten mit ihren Mangel leben, aber es nicht zu einer Heilung der Erkrankung. Ein normales Herz hat vier Kammern: das rechte Atrium, das rechte Ventrikel, dem linken Atrium und den linken Ventrikel. Das rechte Atrium empfängt desoxygeniert, Blut aus dem Körper "verbraucht" durch die untere und die obere Hohlvene und gelangt Blut in den rechten Ventrikel, wo es in die pulmonale Arterie gepumpt wird. Die Lungenarterie nimmt das Blut zur Lunge wieder mit Sauerstoff angereichert zu werden, und dann wird das Blut in den linken Vorhof des Herzens durch die Pulmonalvene zurückgegeben. Das Blut tritt dann in den linken Ventrikel, wo es aus in die Aorta, die die sauerstoffreiches Blut liefert nach dem übrigen Körper gepumpt wird. Ein Verfahren beruht auf Fontan jemand einen Defekt, der die rechte Herzkammer, die für die lebenswichtige Zweck des Erhaltens Blut in die Lunge, wo es mit Sauerstoff angereichert wird erneut beeinträchtigt ist aufweist, durchgeführt.

Mehrere Mängel, in der Regel durch eine Entwicklungsstörung Thema in den ersten acht Wochen der Schwangerschaft verursacht werden, können dazu führen, eine solche Bedingung. In Trikuspidalatresie die Trikuspidalklappe, die Blut Reise können vom Atrium zum Ventrikel nicht bilden, und festes Gewebe ist an seinem Platz. In hypoplastische linken (HLHS), schlägt die linke Seite des Herzens richtig entwickeln, so dass die linken Kammern sind oft klein oder nicht existent. Hypoplastische rechte Herz-Syndrom (HRHS) ist ein seltener Zustand ähnlich HLHS, aber mit rechten Kammer defekt und die linke Kammer funktionsfähig. Ein Kind kann auch einzigen linken Herzkammer, in der die rechte Herzkammer nicht ordnungsgemäß und beide Vorhöfe connect zu bilden, entweder durch ein gemeinsames Ventil oder zwei separate Ventile, um den linken Ventrikel.

Das Verfahren strebt Fontan Blut zur Lunge ohne Überlastung die einzelnen funktionsfähigen Ventrikel unter Umgehung des rechten Ventrikels und Blutentnahme direkt vom rechten Atrium zum rechten Ventrikel zu erhalten. Die Operation wird in der Regel in zwei Stufen, das Hemi-Fontan, die auch als bidirektionale Glenn Prozedur und die Fontan Fertigstellung erfolgen. Während des Hemi-Fontan, die Lungenarterien, die sauerstoffverarmte Blut vom Herzen zu den Lungen und der oberen Hohlvene (SVC), welches Sauerstoff abgereichertem Blut nimmt vom oberen Körper zum Herzen werden vom Herzen getrennt. Der SVC ist die an den Lungenarterien, so dass die sauerstoffarme Blut fließt direkt in die Lunge. Die untere Hohlvene (IVC), die sauerstoffverarmte Blut vom unteren Körper zum Herzen, bleibt mit dem Herzen, so dass dieses Blut nicht wieder mit Sauerstoff angereichert zu werden. Der Patient kann nur mit dem ersten Halbjahr des Fontan Verfahren leben, aber sie leiden häufig unter Hypoxie oder Sauerstoffmangel in der Blutversorgung, weil das Blut aus der unteren Hohlvene wird nicht wieder mit Sauerstoff angereichert. Die Fontan Abschluss leitet IVC Blutfluss aus gehen zum Herzen, zu gehen direkt in die Lunge. Dies ermöglicht es dem Kind normal wachsen und zu vermeiden erhöhte Anfälligkeit für Krankheiten.

Die Fontan Verfahren wird normalerweise auf Babys nach zwei Jahren durchgeführt, als Säuglinge oft nicht tolerieren kann die Operation wegen des hohen Gefäßwiderstand oder der hohen Menge an Arbeit, die sie braucht, um das Blut durch den Kreislauf zu bekommen. Komplikationen können Infektionen, Pleuraerguss oder Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge, und Vorhofflimmern. Diese Komplikationen können verlangen, kurz-oder langfristigen Einsatz von Medikamenten, Drainagen und Chirurgie. In einigen Fällen kann die Fontan Verfahren nicht ausreichend verbessert die Gesundheit des Patienten und die Qualität des Lebens, und der Patient kann eine Herztransplantation benötigen. Für viele Patienten, aber erlaubt den Betrieb des Kindes richtig zu entwickeln und ein normales, gesundes Leben.

The Glenn Shunt ist eine Operation, die bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern, die eine einzelne Herzkammer Profil haben durchgeführt werden kann. Regel bedeutet dies, dass die rechte Herzkammer oder linken Ventrikel viel kleiner als normal oder in anderer Weise beeinträchtigt ist und sich nicht ausreichend pumpen Blut in den Körper oder Lungen. Typischerweise ist das Glenn gilt als Linderung, weil sie nicht fix die kleine Kammer Problem, wenn sie es für ein paar Jahre adressieren kann. Darüber hinaus ist die Operation oft Teil der Inszenierung, die zu einer erfolgreichen palliative Operationen genannt Fontan.Part des Ziels mit dem Glenn Shunt ist die kardiale Durchblutung umgehen und erlauben eine gewisse Blut in die Lungen für die Sauerstoffversorgung zu bekommen führt, ohne Überanstrengung a geschwächten oder winzige Kammer. Dies erfolgt, indem die super Hohlvene, die wieder Blut zum Herzen für den Transit in die Lunge, und Einhaken es direkt an der rechten Lungenarterie erreicht. Ein solcher Schritt schafft passive Blutfluss in der Lunge, komplett unter Umgehung des Herzens.

Anfangs war diese Operation Teil des Fontan Verfahren, das auch Haken würde die untere Hohlvene auf der oberen Hohlvene, durch einen Tunnel im Herzen, so daß alle den Blutfluss zu den Lungen passiven Fluß wurde. Das Problem mit dem Tun der Operation alle auf einmal war, dass es eine hohe Inzidenz der Schaffung inakzeptabel pulmonalen Druck Ebenen gepflegt. Letztlich bestimmt Chirurgen, dass mehr Erfolg möglich wäre, wenn die Prozeduren anstelle inszeniert wurden, und es könnte dann bestimmt, ob pulmonalen Druck nach einer Glenn Shunt zufrieden, die zweite Bühne war. Es ist nicht immer, und einige Kinder haben nur Glenn oder Hemi-Fontan, wie es auch genannt worden. Ein weiterer Vorteil des Glenn Shunt ist, dass Kinder diese Operation früher haben, und dies kann mehr Sauerstoff Sättigung schneller Hilfe. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Kinder diese Operation in den ersten drei bis sechs Monate des Lebens haben, und es deutlich besseren Ergebnissen für die meisten. Es ist eine bevorzugte Methode für die Fortsetzung des Lebens als früh Shunt Verfahren wie die Blalock-Taussig (BT) Shunt oder Norwood, dass Kinder in den ersten Tagen des Lebens empfangen könnten, wenn sie einzelne Herzkammer haben zu unterstützen. Viele Kinder mit einzelnen Ventrikels erhalten ein BT oder Norwood, Glenn und letztlich eine Fontan Fertigstellung. Wie bereits erwähnt, ist das Glenn Shunt Linderung und nicht das Problem beheben. In der Tat können die meisten Kinder mit einzelnen Ventrikels Profil nicht fixiert werden. Da eine Reparatur nicht möglich ist, wird Umleitung Durchblutung angemessene Sauerstoff-Niveaus zu etablieren oft als die beste Lösung.

Kinder mit nur einem Glenn oder die volle Fontan oft am Ende, die eine Herztransplantation schließlich. Doch weiterhin signifikante Verbesserungen der Reparatur und der Technik, um das Leben vor verlängern, dies erforderlich ist. Wo einst die Kinder routinemäßig düster Überlebensrate Statistiken gegeben, gibt es jetzt viele Menschen bis ins Erwachsenenalter mit Glenn und Fontan Reparaturen, und das ist äußerst hoffnungsvoll. Es wäre unfair, eine voll rosiges Bild von der Glenn Shunt ziehen. Manche Kinder entwickeln sehr hohe pulmonalen Druck, nachdem eines dieser Verfahren und könnte es brauchen abgebaut. Komplikationen nach einer Operation gehören Perikard-oder Pleuraerguss, Infektion, hohe pulmonale Druck und andere. Der Tod macht in einigen Operationen auftreten, obwohl die Sterblichkeitsrate der Glenn Shunt gering zu sein neigen. Kinder mit Glenn neigen dazu, "sat" oder Sauerstoffsättigung in den niedrigen 80ern oder niedriger, und dies kann zu viel niedrigerer Energie als der durchschnittliche Kind, wenn auch nicht immer übersetzen. Sollte der Fontan möglich sein, die möglicherweise durchgeführt, wenn Kinder zwei Jahre alt oder älter sind werden Sättigungen die erhöhte Sauerstoff danach (high 80s-90s) erzeugen oft dynamische Veränderung im Verhalten und erhöhte Energie.

Unangemessen Sinustachykardie (IST), erstmals 1979 beschrieben, ist eine schnelle Herzrhythmus aus dem Sinusknoten, der normale primäre Schrittmacher des Herzens. Das heißt, das Herz-Rhythmus von der normalen Lage, aber bei einer hohen Rate, die sich unangemessen. Normalerweise Patienten mit IST - inappropriate sinus tachycardia sind junge Frauen im Bereich der Gesundheitsversorgung beschäftigt. Der genaue Grund dafür ist nicht bekannt. Normalerweise Patienten mit IST zum Ärztehaus erste im Teenageralter, zwanzig oder dreißig kommen. Patienten haben in der Regel Symptome von Herzklopfen und / oder aus der rechten Herz raste. Assoziierte Symptome können Schmerzen in der Brust, Pulsationen im Hals, Atemnot, Benommenheit, Müdigkeit, Schwitzen, etc. Sie in der Regel das Gefühl, ihre Herzen höher schlagen den ganzen Tag. Bei einigen Patienten sind Antikörper vorhanden, binden an die kardiale Betarezeptoren deren Aktivierung.


IST ist eine Diagnose des Ausschlusses. Fast immer ist Sinustachykardie angemessen. Deshalb Ursachen der entsprechenden Sinustachykardie muss zunächst ausgeschlossen werden: Anämie, Phäochromozytom, Hyperthyreose, Volumenmangel, Fieber, Angststörung, Medikamente, Kardiomyopathie. Wenn diese Ursachen ausgeschlossen wurden, dann IST kann mit einem 24-Stunden-Holter ausgewertet werden. Patienten mit IST haben in der Regel durchschnittliche tägliche Herzfrequenzen von über 100 BPM. Noch bedeutsamer ist, haben Patienten mit IST nicht, nennenswerte Herzfrequenz verlangsamt, wenn sie sich hinlegen. Dies unterscheidet sie von Patienten mit Erkrankungen der orthostatischen Hypotonie oder Haltungsschäden orthostatische Tachykardie-Syndrom. IST Patienten auch erkennen, kleine Herzfrequenz verlangsamt während des Schlafes nicht. Auf einem Bruce-Protokoll Laufband Stress-Test, IST Patienten in der Regel auf ihre Herzfrequenz über 130 in Phase I der Prüfung. Patienten mit IST können Anomalien entweder der Sinusknoten selbst oder der autonomen Nerven gehen, um den Sinus-Knoten oder beides. Patienten häufig fragen, was sie tun können, um ihr Herz-Rennen helfen. Einige Vorteile können durch die Vermeidung von Alkohol, Koffein und abschwellende realisiert werden, aber dies nur selten genügt die deutliche Verringerung der Symptome. Gelegentlich Medikamente wie Sympathomimetika oder Stimulanzien kann gestoppt werden und die Herzfrequenz normal geworden.

Patienten mit einer Vorgeschichte von IST sollte durch einen Kardiologen oder noch besser von einem Elektrophysiologen gesehen werden. Der typische Untersuchung von Patienten mit IST beinhaltet mit einer Echokardiographie durchgeführt, um strukturelle Erkrankung auszuschließen - das ist nahezu normal. Wenn eine Kardiomyopathie vorhanden ist, dann wird der schnellen Herzrhythmus ist notwendig, um die Herzleistung für den Körper zu liefern. Patienten, die wegen IST gelten müssen Blut-oder Urintests zu Anämie, Hyperthyreose und Phäochromozytom auszuschließen. Medikamente können auch dazu führen, Herzrasen (Hydralazin oder anderen Vasodilatatoren zu viel Schilddrüsenhormon Ersatz, Sympathomimetika zur Behandlung von Asthma oder COPD, Anticholinergika zur Behandlung des Reizdarmsyndroms, Stimulanzien für ADD vorgeschrieben). A Kipptisch-Test ist dann verpflichtet, vegetative Störungen, die zu imitieren IST ausschließen können: Haltungsschäden orthostatische Tachykardie-Syndrom (POTS) oder orthostatische Hypotonie. Diese Störung betrifft abnormale Kontrolle des Blutdrucks und der schnellen Herzrhythmus ist wegen der Hypotonie, wenn der Patient steht und Blutlachen in den Venen der Beine tritt notwendig. Schließlich kann ein EP Studie erforderlich Tachykardien aus nahe dem Sinusknoten auszuschließen, aber nicht aus dem Sinusknoten selber.

Die Prognose von Patienten mit IST ist ausgezeichnet: es nicht zu verkürzen Leben oder Tod, Schlaganfall oder Herzinfarkt. Es praktisch nie zu tachycardiomyopathy - so, wenn sie auftritt, ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Tachykardie von einem atrialen Fokus, nicht der Sinusknoten aus. Allerdings IST Regel weiterhin die Patienten kümmern, bis etwas getan wird. Viele Patienten, die initial nehmen eine abwartende Herangehensweise an ihre IST. Doch als Monate und Jahre vergehen, erlebt fast jeder Patient mehr Symptome, die dann beginnen, mit Arbeit und andere Aktivitäten, die für normale Lebensqualität in diesen jungen Patienten stören. Diese Patienten fast immer um Hilfe für diesen Zustand. Da IST nicht kürzen ist Leben, ist die Behandlung von nicht verhindern, dass eine Katastrophe und das Leben verlängern. Der einzige Grund, daher IST Behandlung ist dann, um die Symptome zu lindern. Patienten mit IST vier allgemeinen Optionen für die Therapie: nichts zu tun, um zu verhindern oder zu heilen IST, die Einnahme von Medikamenten, mit einer Ablation oder mit Operation am offenen Herzen. Praktisch können die Patienten benötigen Operation am offenen Herzen aus einem anderen Grund oder solche mit sever Symptome, die alle anderen Therapien versagt haben haben einen chirurgischen Ansatz für ihre IST, aber das ist sehr selten. Für den Rest ist es mit IST leben unter Herzrhythmus Medikamente oder eine Ablation zur Heilung.

Mitralklappenstenose, auch genannt Mitralstenose ist ein Herzklappenfehler Zustand. Die Störung betrifft die Mitralklappe des Herzens. Im Allgemeinen ist die primäre Funktion des Ventils zu öffnen und damit Blut zwischen den linksseitigen Herzkammern strömen. Bei Personen mit Mitralklappenstenose - mitral valve stenosis, ist das Ventil ungewöhnlich schmal und nicht richtig öffnen. Diese Anomalie kann die Durchblutung im gesamten Körper, die eine Vielzahl von ernsten Situationen einleiten kann eingeschränkt werden. Es ist möglich, mit einer Mitralklappe, die schmäler ist als normal geboren werden. Wenn dies geschieht, ist der Zustand ein kongenitaler Defekt. Als Kind mit einem verengten Mitralklappe Alters, kann das Ventil enger werden. Kinder mit dieser Art von Geburtsfehler kann Mitralklappenstenose früher oder später im Leben entwickeln. In vielen Fällen kann ein Kind mit einer besonders engen Klappenchirurgie früh müssen die Komplikationen, die von dieser Krankheit verursacht werden, zu vermeiden.

Eines der allgemeinen Ursachen Mitralklappenstenose bei Erwachsenen ist das rheumatische Fieber. Kategorisiert als einer entzündlichen Erkrankung, rheumatisches Fieber allgemein entwickelt nach einem Kampf mit Halsentzündung. Die Erkrankung kann erheblich beschädigen das Herz und insbesondere die Mitralklappe. In vielen Fällen kann es zu verdicken oder Narben im Ventil, die es von ausreichend Öffnen verhindern kann. Menschen haben häufig rheumatische Fieber in der Kindheit, kann jedoch Herzschäden durch die Krankheit getan erst mehrere Jahre oder Jahrzehnte später entdeckt werden. Manchmal können Ablagerungen von Kalzium Linie die Mitralklappe und verursachen diese Bedingung. Zusätzlich kann Mitralklappenstenose auch durch einen abnormalen Wachstums im Ventil wie ein Tumor verursacht werden, obwohl diese Ursache ist nicht besonders allgemeines. Blutgerinnsel können jedoch weiter bewirkt eine Verengung des Ventils. Atemnot ist eine primäre Mitralklappenstenose Symptom. Die Verengung der Mitralklappe kann Blut in einer Rückwärtsbewegung fließen. Dies kann dazu führen Blut in die Lunge, die nicht nur dazu führen können Atembeschwerden geben, sondern ein chronischer Husten, in denen das Individuum Blut husten. Weitere bekannte Symptome sind Schwellungen in den unteren Extremitäten, Müdigkeit und Herzklopfen. Kleine Kinder und Babys mit dieser Erkrankung kann es zu viele dieser Symptome und können in einem langsameren Tempo als auch wachsen.

Die meisten Herzschrittmacher Batterien Leben dauern zwischen sieben und 11 Jahren vor, die sie benötigen Herzschrittmacher Batteriewechsel, nach dem. Ihr Arzt wird Ihre Herzschrittmacher Batterie - pacemaker battery während regelmäßige Check-ups zu überprüfen. Nach dem Cardiology Associates, wird eine elektrische Zauberstab über Ihren Herzschrittmacher gelegt, um Informationen in den Computer-Chip gespeichert sammeln. Gleichzeitig wird Sammeln von Informationen über den Ladezustand des Akkus. Sie können auch in der Lage sein, spezielle Ausrüstung verwenden, um Ihren Herzschrittmacher Daten über das Telefon mit Ihrem Arzt zu übertragen. Auf diese Weise können Sie regelmäßig Ihren Herzschrittmacher ohne Planung eines Büro besuchen, obwohl empfehlen die meisten Ärzte, dass Sie noch einen Zeitplan für einen in-Person-Besuch mindestens einmal im Jahr.

Wenn der Schrittmacher Lebensdauer der Batterie ist fast leer, sendet er ein spezielles Signal, das Ihren Arzt wissen, Sie brauchen einen Ersatz können. Nach Ihrem Herzschrittmacher - pacemaker battery signalisiert die Batterie schwächer wird, haben Sie Zeit, Ihren Arzt und Zeitplan Herzschrittmacher Batteriewechsel zu sehen. Die Batterie wird nicht sofort zu arbeiten aufhören. Der Schrittmacher ist hermetisch abgedichtet, so Ersetzen des Schrittmacherbatterie Ersetzungsmittel Ersetzen der Schrittmacher selbst. Diese Operation ist in der Regel weniger invasiv als die ursprüngliche Implantation und kann ambulant durchgeführt werden. Sie sollten in der Lage sein, nach Hause zu gehen, am selben Tag.

Die Leitungen oder Drähte, die Herzen werden an Ort und Stelle und wieder mit der neuen Herzschrittmacher links, so dass das Verfahren weniger zeitaufwändig. Anbringen der ursprünglichen Drähte in die Herzen nahm den Großteil der Operation Zeit für den ersten Herzschrittmacher, so ließ sie an Ort und Stelle zu sein wieder auf die neue Einheit verkürzt die Prozedur. Während Sie Beruhigungsmittel zur Entspannung gegeben werden können, bevorzugen viele Ärzte, dass du wach bleiben während des Verfahrens, so dass Sie nicht brauchen, um eine Vollnarkose zu riskieren. Ihre Genesung sollte viel schneller, wenn Sie nicht unterziehen müssen Anästhesie. Sie werden eine lokale Medikamente Anzahl der Bereich um die Herz gegeben, und Sie sollten nicht das Gefühl, keine Beschwerden. Recovery für Herzschrittmacher Batteriewechsel dauert in der Regel nur ein paar Tage. Allerdings, wenn Sie müssen auch die Leitungen ersetzt, dann die Operation sein wird ähnlich wie bei der ursprünglichen Implantation.

Patent Ductus arteriosus - patent ductus arteriosus ist eine angeborene Herzfehler, in denen der Ductus eine kleine Öffnung oder ein Weg zwischen den Lungen-und Aortenklappen in allen ungeborene Kinder, bleibt offen oder Patent. In den meisten Fällen schließt sich der Ductus innerhalb eines Tages nach der Geburt. Jedoch in offenen Ductus arteriosus, bleibt der Ductus offen, welches das Blut zwischen den zwei Ventilen zu mischen. Zwei Probleme werden durch einen offenen Ductus arteriosus verursacht. Blut strömt von links nach rechts, wodurch Überlauf des Blut in die Lungen durch die Pulmonalklappe. Dies kann auf höher als normal Druck in den Lungen führen und kann zu einer Persistenz der hohen pulmonalen Druck, der nur durch Lungentransplantation adressierbar führen. Darüber hinaus sendet die Aortenklappe nicht nur, sondern auch mit Sauerstoff angereichert unoxygenated Blut in den Körper, die mit der Zeit in schlechtem Wachstum und clubbing der Extremitäten führen kann.

In den meisten Fällen ist Ductus arteriosus so klein, dass diese Effekte nicht signifikant sind. Häufig wird ein Kardiologe Neugeborene mit offenen Ductus arteriosus regelmäßig zu bewerten, um zu sehen, wenn der Ductus auf eigene geschlossen wird. Ärzte feststellen, dass der Ductus noch Patents durch das Hören ein Herzgeräusch mit einem Stethoskop. Wenn das Neugeborene gedeiht, dann erste pädiatrische Besucher wird dieses Rauschen zu überprüfen. Allerdings, wenn das Neugeborene Exponate poor growth, Atembeschwerden oder Zyanose, werden die Eltern zu einem Kinderkardiologen für eine vollständige Diagnose bezeichnet, in der Regel durch Echokardiogramm. Die meisten Kinder mit offenem Ductus arteriosus nie brauchen medizinische Intervention, wie der Ductus letztendlich geschlossen wird. Patent Ductus arteriosus - patent ductus arteriosus, wie die meisten Herzfehler, ist relativ selten, mit einer bemerkenswerten Ausnahme. Frühgeborene haben ein hohes Risiko für die Bedingung. Bei Säuglingen mit sehr niedrigen Geburtenraten, kann 30% Ductus arteriosus haben. Aufgrund der Unreife der Lunge in frühgeborenen Kindern, sind die Auswirkungen weitaus schwerer und erfordern oft frühe Reparatur. Jede Art von Operation an einer vorzeitigen Kind durchgeführt hat größere Risiken für Blutungen, Schlaganfall und Atemstillstand als Operationen an Kindern mit gut entwickelten Anatomie durchgeführt. Patent Ductus Reparaturen jedoch nicht stellen viel Risiko, und die meisten sind erfolgreich getan.

Bei älteren Kindern wird Reparatur durch Katheterisierung der Regel so gewählt, weil es als minimalinvasive und erfordert keine Vollnarkose. Katheterisierung Reparatur fügt einen dünnen Katheter in eine der Hauptverkehrsadern, in der Regel in den Oberschenkel. Eine Spule Vorrichtung auf der Oberseite des Katheters wird freigegeben, sobald der Ductus erreicht ist. Er hat erfolgreich blockiert den Duktus, Hemmung weiteren Austausch von Blut zwischen den Lungen und der Aorta Arterien. Frühling Coil-Technologie verfügt über eine hervorragende Erfolgsquote. Die meisten Kinder, die diese Operation benötigen keine weitere medizinische Intervention und haben eine ähnliche Lebenserwartung ihre Altersgenossen. Kardiologen kann das Kind für eine Zeit nach der Reparatur zu gewährleisten, der Ductus wurde komplett geschlossen folgen. Sie kann auch empfehlen Antibiotikaprophylaxe vor Zahnbehandlungen. In der Regel gibt es jedoch keine Aktivität Beschränkungen des Kindes mit reparierten Ductus arteriosus, und er oder sie kann erwartet werden, ein normales und gesundes Leben zu leben.