Was ist Fontan verfahren

Eine Prozedur ist eine Fontan palliativmedizinische Betrieb, bei dem das rechte Atrium des Herzens direkt mit der Pulmonalarterie verbunden ist, unter Umgehung des rechten Ventrikels. Dieser Vorgang wird in der Regel bei Kindern mit Geburtsfehlern des Herzens, einschließlich Trikuspidalatresie, Pulmonalatresie, hypoplastische Herz-Syndrom, einmal mit der linken Herzkammer, Doppel-Steckdose rechten Ventrikels und andere einzigen Herzkammer Mängel oder angeborenen Herzfehlern, die das Herz lasse nur durchgeführt eine funktionierende Herzkammer. Das Verfahren ermöglicht Fontan Blut passiv Reisezeit von dem Vorhof in die Lungenarterie, die das Blut nimmt, um die Lungen wieder mit Sauerstoff angereichert zu werden, statt der Übergabe in die rechte Herzkammer, wo es in die pulmonale Arterie gepumpt wird. Als palliative Behandlung, hilft es Patienten mit ihren Mangel leben, aber es nicht zu einer Heilung der Erkrankung. Ein normales Herz hat vier Kammern: das rechte Atrium, das rechte Ventrikel, dem linken Atrium und den linken Ventrikel. Das rechte Atrium empfängt desoxygeniert, Blut aus dem Körper "verbraucht" durch die untere und die obere Hohlvene und gelangt Blut in den rechten Ventrikel, wo es in die pulmonale Arterie gepumpt wird. Die Lungenarterie nimmt das Blut zur Lunge wieder mit Sauerstoff angereichert zu werden, und dann wird das Blut in den linken Vorhof des Herzens durch die Pulmonalvene zurückgegeben. Das Blut tritt dann in den linken Ventrikel, wo es aus in die Aorta, die die sauerstoffreiches Blut liefert nach dem übrigen Körper gepumpt wird. Ein Verfahren beruht auf Fontan jemand einen Defekt, der die rechte Herzkammer, die für die lebenswichtige Zweck des Erhaltens Blut in die Lunge, wo es mit Sauerstoff angereichert wird erneut beeinträchtigt ist aufweist, durchgeführt.

Mehrere Mängel, in der Regel durch eine Entwicklungsstörung Thema in den ersten acht Wochen der Schwangerschaft verursacht werden, können dazu führen, eine solche Bedingung. In Trikuspidalatresie die Trikuspidalklappe, die Blut Reise können vom Atrium zum Ventrikel nicht bilden, und festes Gewebe ist an seinem Platz. In hypoplastische linken (HLHS), schlägt die linke Seite des Herzens richtig entwickeln, so dass die linken Kammern sind oft klein oder nicht existent. Hypoplastische rechte Herz-Syndrom (HRHS) ist ein seltener Zustand ähnlich HLHS, aber mit rechten Kammer defekt und die linke Kammer funktionsfähig. Ein Kind kann auch einzigen linken Herzkammer, in der die rechte Herzkammer nicht ordnungsgemäß und beide Vorhöfe connect zu bilden, entweder durch ein gemeinsames Ventil oder zwei separate Ventile, um den linken Ventrikel.

Das Verfahren strebt Fontan Blut zur Lunge ohne Überlastung die einzelnen funktionsfähigen Ventrikel unter Umgehung des rechten Ventrikels und Blutentnahme direkt vom rechten Atrium zum rechten Ventrikel zu erhalten. Die Operation wird in der Regel in zwei Stufen, das Hemi-Fontan, die auch als bidirektionale Glenn Prozedur und die Fontan Fertigstellung erfolgen. Während des Hemi-Fontan, die Lungenarterien, die sauerstoffverarmte Blut vom Herzen zu den Lungen und der oberen Hohlvene (SVC), welches Sauerstoff abgereichertem Blut nimmt vom oberen Körper zum Herzen werden vom Herzen getrennt. Der SVC ist die an den Lungenarterien, so dass die sauerstoffarme Blut fließt direkt in die Lunge. Die untere Hohlvene (IVC), die sauerstoffverarmte Blut vom unteren Körper zum Herzen, bleibt mit dem Herzen, so dass dieses Blut nicht wieder mit Sauerstoff angereichert zu werden. Der Patient kann nur mit dem ersten Halbjahr des Fontan Verfahren leben, aber sie leiden häufig unter Hypoxie oder Sauerstoffmangel in der Blutversorgung, weil das Blut aus der unteren Hohlvene wird nicht wieder mit Sauerstoff angereichert. Die Fontan Abschluss leitet IVC Blutfluss aus gehen zum Herzen, zu gehen direkt in die Lunge. Dies ermöglicht es dem Kind normal wachsen und zu vermeiden erhöhte Anfälligkeit für Krankheiten.

Die Fontan Verfahren wird normalerweise auf Babys nach zwei Jahren durchgeführt, als Säuglinge oft nicht tolerieren kann die Operation wegen des hohen Gefäßwiderstand oder der hohen Menge an Arbeit, die sie braucht, um das Blut durch den Kreislauf zu bekommen. Komplikationen können Infektionen, Pleuraerguss oder Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge, und Vorhofflimmern. Diese Komplikationen können verlangen, kurz-oder langfristigen Einsatz von Medikamenten, Drainagen und Chirurgie. In einigen Fällen kann die Fontan Verfahren nicht ausreichend verbessert die Gesundheit des Patienten und die Qualität des Lebens, und der Patient kann eine Herztransplantation benötigen. Für viele Patienten, aber erlaubt den Betrieb des Kindes richtig zu entwickeln und ein normales, gesundes Leben.